Acasă / Produs / API-uri / Detalii
video
CAS 128446-35-5 Hidroxipropil- -Ciclodextrină

CAS 128446-35-5 Hidroxipropil- -Ciclodextrină

Puritate: 99 la sută
Aspect: pulbere albă
Ambalare: 1kg/saci, 10kg/tambur
Timp de livrare: 5-10zile
Produse in stoc
Fara parabeni, fara culori
Verificarea autenticității
Fabrică înregistrată FDA
Fara gluten, fara alergeni, fara OMG
Certificat ISO9001
Deținătorul de brevet PCT
Test de terță parte disponibil
Asistență pentru studii clinice
Eșantion cadou disponibilă
Hârtii acceptate
Audiția plantei este acceptată
Livrare promptă și sigură

Introducerea Produsului

1. Introducere

Hidroxipropil- -ciclodextrina este unul dintre cei mai profund studiati și mai folosiți derivați ai ciclodextrinei. Pulberea albă, care are o bună solubilitate în apă, poate fi, de asemenea, dizolvată în 50% etanol și metanol. Are o anumită higroscopicitate relativă. Dar activitatea relativă a suprafeței și activitatea hemolitică sunt relativ scăzute. Nu are iritații la nivelul mușchilor și este un solubilizator și excipient ideal pentru injecție. Coordonarea B-ciclodextrinei sau a derivaților săi cu medicamente pentru a crește solubilitatea în apă a medicamentelor a fost studiată pe larg de mulți ani. Cu toate acestea, solubilitatea scăzută a B-ciclodextrinei limitează aplicarea acesteia, în timp ce hidroxipropil-8. Ciclodextrina are o solubilitate bună în apă, stabilitate termică ridicată și hemoliză scăzută, deci este un solubilizator de droguri scăzut, sigur și eficient și este considerat un potențial material auxiliar pentru injecție.

128446-35-5


2.Funcție

În medicină.
Hidroxipropil- -ciclodextrina poate rezolva problema solubilității în apă a medicamentelor insolubile sau insolubile (inclusiv extractele din plante).
Prin captarea moleculară, putem îmbunătăți biosolubilitatea medicamentului, controlăm rata de eliberare a medicamentului, îmbunătățim biodisponibilitatea medicamentului, creștem stabilitatea medicamentului și reducem efectele secundare ale medicamentului. Includerea cu ciclodextrină poate crește stabilitatea medicamentului la lumină, reduce volatilitatea, prelungește eficacitatea și reduce toxicitatea de contact la oameni și animale, cum ar fi piretroide, DDVP, organofosfor și alte complexe de incluziune au caracteristicile de mai sus.
În industria alimentară.
Poate îmbunătăți stabilitatea și efectul pe termen lung al moleculelor nutriționale, poate acoperi sau corecta mirosul și gustul urât al moleculelor nutriționale ale alimentelor, poate îmbunătăți procesul de producție și calitatea produsului și poate crește durata de valabilitate a produselor. Industria alimentară folosește ciclodextrina ca conservant pentru condimente, pigmenți, conservanți, condimente, agenți de spumare emulsionanți etc.
În cosmetică.
Folosit ca stabilizator, emulgator și deodorant în materiile prime cosmetice, poate reduce stimularea moleculelor organice la nivelul pielii și țesutului mucoasei din cosmetice, poate îmbunătăți stabilitatea componentelor eficiente, poate preveni volatilizarea și oxidarea nutrienților, poate crește solubilitatea în apă a substanțelor insolubile. arome și condimente și mențin eliberarea lentă și persistența parfumului. Ciclodextrina poate fi folosită ca conservant de arome, modificator de ton, matrice externă și deodorant în industria chimică de zi cu zi.


3.Aplicație

Hidroxipropil- -ciclodextrină utilizată în principal în industria alimentară, medicală și cosmetică.


4.Standard de calitate

Articole

Standard

Rezultate

Aspect

Pulbere albă sau aproape albă, amorfă sau cristalină. Se găsește liber în apă și în propilenăglicol

Se conformează

Identificare

IR: Aceleași benzi de absorbție ca și USP Hydroxypropyl Betadex RS

Se conformează

Claritate pf soluție: Pozitiv

Se conformează

Substituție molară

0.40~1.50

0.7

Betadex

Mai puțin sau egal cu 1,5 la sută

0,4 la sută

Propilen glicol

Mai puțin sau egal cu 2,5 la sută

0,1 la sută

Orice altă impuritate unică

Mai mic sau egal cu 0,25 la sută

Nu a fost detectat

Impurități totale, excluzând betadex și propilenglicol

Mai mic sau egal cu 1,0 procente

Nu a fost detectat

Oxid de propilenă

Mai mică sau egală cu 1 ppm

0,01 ppm

Claritatea soluției

1.0g/2ml soluție de apă este limpede și transparentă

Se conformează

Pierdere prin uscare

Mai mic sau egal cu 10,0 procente

4,2 la sută

Conductivitate

Mai mic sau egal cu 200Us/cm

77 Us/cm

Totalul combinat de mucegaiuri și drojdii contează

Mai mic sau egal cu 100cfu/g

<10cfu/g

Totalul combinat de mucegaiuri și drojdii contează

Mai mic sau egal cu 1000cfu/g

<10 cfu/g

Numărul total de microbi aerobi

Mai mic sau egal cu 1000 cfu/g

10cfu/g

Totalul combinat mucegaiuri și drojdii

numara

Mai mic sau egal cu 100 cfu/g

10cfu/g

Concluzie: Conform standardului întreprinderii


5.Metoda de analiză

[identificare] luați 5% din soluția apoasă 0.5ml, puneți-o în eprubeta de 10ml, adăugați 2 picături de soluție de etanol de 10% -naftol, agitați bine, adăugați încet 1ml sulfat de-a lungul peretelui eprubetă și arată un inel violet la interfața dintre cele două lichide.
[verificați] aciditatea și alcalinitatea acestui produs este de 1.0g. După ce 40 ml se dizolvă cu apă, se determină conform legii (regula generală 0631). Valoarea pH-ului trebuie să fie 5.0-7.5.
Claritatea și culoarea soluției este de 2,5 g, se adaugă apă 25 ml pentru a se dizolva, se verifică conform legii (regula generală 0901 și regula generală 0902), soluția trebuie să fie limpede și incoloră.
Luați {{0}},1 g de clorură și verificați-o conform legii (Regula generală 0801). În comparație cu soluția de control făcută din soluție standard de clorură de sodiu 5,0 ml, aceasta nu ar trebui să fie mai groasă (0,05 la sută).
Beta ciclodextrină aproximativ 1,0g, cântărire de precizie, se pune într-o sticlă de măsurare de 1{0ml, se adaugă apă pentru a se dizolva și se diluează la sol, se agită bine, ca soluție de testare; luați betaciclodextrină eșantion corespunzătoare aproximativ 50 mg, cântărire de precizie, puneți sticla de măsurare de 100 ml, adăugați apă pentru a se dizolva și diluați la scară, agitați bine, ca soluție de control. Conform determinării cromatografiei lichide de înaltă performanță (regula generală 0512), a fost utilizat ca umplutură silicagel cu legături amino, acetonitril-apă (65:35) ca fază mobilă, detector de refracție diferențială și temperatura coloanei de 35 de grade. 20 μl de soluție de control și, respectiv, 20 μl de soluție de testare au fost injectate în cromatograful de lichid și cromatograma a fost înregistrată. Dacă există un vârf cromatografic în concordanță cu timpul de retenție al picului beta ciclodextrinei în cromatograma soluției de probă, aria vârfului se calculează conform metodei standard externe, iar conținutul de beta ciclodextrine nu trebuie să depășească 0,5 la sută.
1Be 2-propilenglicol aproximativ 1 g, cântărire precisă, puneți într-o sticlă de măsurare de 10ml, adăugați metanol pentru a se dizolva și diluați la cântar, agitați bine, ca soluție de testare. În plus, 1 50mg 2-propandiol a fost cântărit cu precizie, introdus într-o sticlă de măsurare de 100 ml, diluat cu metanol la cântar, agitat bine și folosit ca soluție de referință. Acesta a fost determinat conform metodei solventului rezidual (Regula generală 0861). Folosind 100% polidimetilsiloxan coloană capilară reticulat chimic ca coloană cromatografică, temperatura inițială este de 70 de grade, încălzindu-se până la 100 de grade la o rată de 10 grade pe minut și apoi crescând la 220 de grade cu o rată de 40 de grade pe minut timp de 4 minute. . Temperatura portului de injecție este de 250C; temperatura detectorului este de 280C; numărul de plăci teoretice calculat pe baza vârfului de 1 m 2-propilenglicol nu trebuie să fie mai mic de 3000. Soluția de referință și soluția de testare au fost luate și, respectiv, injectate în cromatograful în gaz și cromatograma a fost înregistrată. Calculat în funcție de suprafața vârfului, conform metodei standard externe, conținutul de 1 mină2-propandiol nu trebuie să depășească 0,5 la sută .
Conținutul de umiditate al acestui produs este determinat conform metodei de determinare a umidității (Principiul general 0832 metoda 1). Conținutul de umiditate nu trebuie să depășească 6,0 la sută.
Reziduul de ardere este de 1,0g și inspectat conform legii (Regula generală 0841). Reziduul rezidual nu trebuie să depășească 0,2 %.
Metalele grele sunt prelevate din reziduurile rămase sub reziduul de ardere și inspectate conform legii (Principiul general 0821 a doua metodă). Conținutul de metale grele nu trebuie să depășească 10/1000000.
[determinarea conținutului] aproximativ 0,1 g de hidroxipropoxil a fost obținut prin cântărirea și determinarea precisă a metoxi, etoxi și hidroxipropoxil (principiul general 0712).


6.HPLC

 

Hydroxypropyl--Cyclodextrin hplc


7. Stabilitate și siguranță

Stabilitate:
Stabil în condiții adecvate (temperatura camerei). Fișa de date privind stabilitatea este disponibilă la cererea dumneavoastră.
Siguranță:
Potrivit studiului, este sigur pentru consumul uman.


8.Diagrama fluxului

 

Hydroxypropyl--cyclodextrin flow chart

9.Comentariile clienților
Avem magazine pe Alibaba, Chemicalbook și LookChem, prin produse de înaltă calitate și servicii fără rezerve, am câștigat o mulțime de comentarii favorabile.

 

Customer Comments


10.Certificatul nostru

De-a lungul anilor, ne-am angajat să optimizăm fabricarea produselor și să stabilim sistemul de calitate. Am configurat sistemul de management al calității și am obținut certificatul acestuia.

KONO ISO


11.Clienții noștri

Am stabilit relații de afaceri cu Abbott, Unilever, Shiseido, KANS și SIMM etc.

Our Clients


12.Expoziții

Participăm adesea la expoziții internaționale, inclusiv CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Exhibitions

Tag-uri populare: cas 128446-35-5 hidroxipropil- -ciclodextrină, producători, furnizori, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, cel mai bun, vrac, de vânzare

Trimite anchetă

whatsapp

Telefon

E-mail

Anchetă

sac