Clorhidrat de berberinăse calculează pe bază uscată, conținutul de C20H18ClNO4 din extract nu trebuie să fie mai mic de 97,0%, iar cel din produsul sintetic nu trebuie să fie mai mic de 98,0%.
【Proprietăți】 Acest produs este o pulbere cristalină galbenă; inodor, extrem de amar.
Acest produs se dizolvă în apă fierbinte, ușor solubil în apă sau etanol, foarte puțin solubil în cloroform și insolubil în eter.
【Identificare】 (1) Luați aproximativ 0.1 g din acest produs, adăugați 10 ml de apă, încălziți încet pentru a se dizolva, adăugați 4 picături de soluție de hidroxid de sodiu, răciți (se filtrează dacă este necesar), adăugați 8 picături de acetonă, iar turbiditatea va apărea.
(2) Luați aproximativ 5 mg din acest produs, adăugați 2 ml de acid clorhidric diluat, amestecați și adăugați o cantitate mică de pulbere de albire, iar acesta va deveni roșu vișiniu.
(3) Luați aproximativ 2 mg din acest produs, puneți-l într-un vas de porțelan alb, adăugați 1 ml de acid sulfuric pentru a-l dizolva, adăugați 5 picături de soluție de etanol de acid galic 5%, încălziți-l într-o baie de apă și va arată verde smarald.
(4) Spectrul de absorbție a luminii roșii a acestui produs ar trebui să fie în concordanță cu spectrul de referință (colecția spectrală 320).
(5) Luați aproximativ 0,1 g din acest produs, adăugați 20 ml de apă, încălziți încet pentru a se dizolva, adăugați 0,5 ml de acid azotic, răciți-l, lăsați-l să stea timp de 10 minute , se filtrează, iar filtratul va arăta reacția de identificare a clorurii (1) (Anexa III).
【Inspecție】Alți alcaloizi Luați acest produs, cântăriți cu precizie, dizolvați în etanol și diluați pentru a obține o soluție care conține aproximativ 2,0 mg per 1 ml, ca soluție de testare; luați substanța de referință jatrorizină și substanța de referință bamipină, cântăriți cu precizie, dizolvați în etanol și diluați pentru a obține soluții care conțin 0,10 mg și 0.04 mg per 1 ml, respectiv, ca soluție de referință. Conform metodei cromatografiei în strat subțire (Anexa Ⅴ B), luați 3 ul din soluția de testat și soluția de referință de jatrorizină și plasați-le pe aceeași placă cu strat subțire de silicagel G care conține 0,1% carboximetil celuloză de sodiu ca adeziv și utilizați acetat de etil -cloroform-metanol-dietilamină (8:2:2:1) ca agent de dezvoltare. Dezvoltați și verificați imediat. Dacă soluția de testat prezintă pete de jatrorizină, acestea nu trebuie să fie mai închise decât culoarea petelor principale ale soluției de referință. Luați 3 ul din soluția de testat și, respectiv, soluția de referință de bamipină și plasați-le pe aceeași placă cu strat subțire de silicagel G care conține 0,1% carboximetil celuloză de sodiu ca adeziv și utilizați n-butanol-acid acetic glaciar-apă (7: 1:2) ca agent de dezvoltare, dezvoltați, uscați și inspectați sub lumină ultravioletă (365 nm). Dacă soluția de testat prezintă pete de impurități corespunzătoare soluției de referință, intensitatea fluorescenței sale nu trebuie să fie mai puternică decât punctul principal al soluției de referință (produsul extras).
Cianură Luați 0.5g din acest produs și verificați-l conform legii (Anexa VIII F Metoda 1), care trebuie să îndeplinească cerințele (produs sintetic).
Nitril organic: Se ia {{0}},25g de produs măcinat fin, se cântărește cu precizie, se pune într-un balon conic cu dop de 25 ml, se adaugă 5 ml eter anhidru, se agită timp de 5 minute, se filtrează cu un pâlnie sinterizată (G5), se spală cu eter anhidru de 3 până la 4 ori (2 ml de fiecare dată), se combină filtratul și lichidul de spălare și se concentrează la aproximativ 0,5 ml ca soluție de testare; luați o cantitate adecvată de piper acetonitril standard de referință, cântăriți-l cu precizie, dizolvați-l în cloroform și diluați-l pentru a obține o soluție care conține aproximativ 0,1 mg per 1 ml, ca soluție de referință, conform metodei cromatografiei în strat subțire ( Anexa Ⅴ B), luați 10ul din soluția de referință și, respectiv, întreaga cantitate de soluție de testat, plasați-le pe aceeași placă cu strat subțire de silicagel G (grosime 0,5 mm), folosiți acetic benzen-glaciar acid (25:0,1) ca agent de dezvoltare, dezvoltați-l, uscați-l și pulverizați-l cu soluție de acid sulfuric molibdat de amoniu 5 %, încălzit la 105 grade timp de 10-20 minute, inspectat, soluția de testat nu trebuie să prezinte impurități pete (produse sintetice) la poziția corespunzătoare a petelor principale prezentate de soluția de referință.
Pierdere la uscare Luați acest produs și uscați-l la 100 grade timp de 5 ore, pierderea în greutate nu va depăși 12,0%.
Rezidu la aprindere Luați 1,0g din acest produs și verificați-l conform legii, restul rămas nu trebuie să depășească 0,2% (extract) sau 0,1% ( produse sintetice).
Metale grele Luați reziduul rămas sub elementul de reziduu la aprindere și verificați-l conform legii (Anexa Ⅷ H a doua metodă), conținutul de metale grele nu trebuie să depășească 20 părți per milion (produse sintetice).
[Determinarea conținutului] Luați aproximativ {{0}},3g din acest produs, cântăriți-l cu precizie, puneți-l într-un pahar, adăugați 15{0ml apă clocotită pentru a se dizolva, lăsați-l să se răcească, se transferă într-un balon cotat de 250ml, se adaugă cu precizie 50ml de titrant dicromat de potasiu (0,016 67mol/L), se diluează la scară cu apă, se agită timp de 5 minute, se filtrează cu hârtie de filtru uscată, se măsoară cu precizie 100 ml de filtrat, se pune într-un balon conic cu dop de 250 ml, se adaugă 2 g iodură de potasiu, se agită pentru a se dizolva, se adaugă 10 ml soluție de acid clorhidric (1→2), se astupă bine, se agită bine, puneți-l într-un loc întunecat timp de 10 minute, titrați-l cu tiosulfat de sodiu titrant (0,1mol/L), adăugați 2ml de soluție indicator de amidon când este aproape de punctul final și continuați să titrați până când culoarea albastră dispare iar soluția devine verde strălucitor și corectați rezultatul titrarii cu un test martor. Fiecare 1 ml de soluție de titrare de dicromat de potasiu (0,016 67mol/L) este echivalent cu 12,39 mg de C20H18ClNO4.
Director de vânzări: Sarah
E-mail:sales2@konochemical.com
Telefon mobil:+8615332321378